El cuerpo produce tres tipos de células sanguíneas: glóbulos blancos para combatir infecciones, plaquetas que ayudan a la formación del coágulo y glóbulos rojos para transportar oxígeno por todo el cuerpo.

Los glóbulos rojos contienen hemoglobina, una proteína rica en hierro que le da a la sangre su color rojo. La hemoglobina permite que los glóbulos rojos transporten el oxígeno de los pulmones a todas las partes del cuerpo y que lleven el dióxido de carbono de otras partes del cuerpo para que se exhale.

La mayoría de las células sanguíneas, incluidos los glóbulos rojos, se producen regularmente en la médula ósea, un material esponjoso que se encuentra dentro de las cavidades de muchos de los huesos grandes. Para producir glóbulos rojos y hemoglobina, se necesita hierro, vitamina B-12, fosfato y otros nutrientes de los alimentos que consumes.

• Anemia por deficiencia de hierro. Este tipo de anemia más común es causado por la escasez de hierro en su cuerpo. La médula ósea necesita hierro para producir hemoglobina. Sin el hierro adecuado, su cuerpo no puede producir suficiente hemoglobina para los glóbulos rojos. Esta anemia es causada por sangrados, como menstruación abundante o sangrados en tubo digestivo; por alteraciones en la absorción intestinal; y por disminución en la ingesta de alimentos que contengan hierro o durante el embarazo por no recibir suficientes suplementos de hierro.
• Anemia por deficiencia de vitaminas. Además del hierro, su cuerpo necesita folato y vitamina B-12 para producir suficientes glóbulos rojos saludables. Una dieta que carezca de estos y otros nutrientes clave puede causar una disminución en la producción de glóbulos rojos y provocar anemia.
• Anemia de inflamación. Ciertas enfermedades, como el cáncer, el VIH o sida, la artritis reumatoide, la enfermedad renal, la enfermedad de Crohn y otras enfermedades inflamatorias agudas o crónicas, pueden interferir en la producción de glóbulos rojos
• Anemias asociadas con enfermedades de la médula ósea. Varias enfermedades, como la leucemia y la mielofibrosis, pueden causar anemia al afectar la producción de células sanguíneas en la médula ósea. Los efectos de estos tipos de cáncer y trastornos similares varían de leves a potencialmente mortales.
• Anemias hemolíticas. Este grupo de anemias se desarrolla cuando los glóbulos rojos se destruyen más rápido de lo que la médula ósea puede reemplazarlos. Ciertas enfermedades de la sangre aumentan la destrucción de los glóbulos rojos. Puede heredar una anemia hemolítica o bien puede adquirirla posteriormente en la vida.

Cada tipo de anemia tiene tratamientos particulares, permítame que un especialista calificado le brinde un tratamiento adecuado, programe una consulta médica.

En general, se cree que la leucemia aparece cuando algunas células sanguíneas adquieren cambios (mutaciones) en el material genético o ADN. El ADN de una célula contiene instrucciones que le dicen lo que debe hacer. Habitualmente, el ADN le indica a la célula que crezca a cierto ritmo y que se muera en determinado momento. En la leucemia, las mutaciones indican a las células sanguíneas que continúen creciendo y dividiéndose. La leucemia tratamiento

Cuando esto sucede, la producción de células sanguíneas se descontrola. Con el tiempo, esas células anormales pueden desplazar a las células sanguíneas sanas de la médula ósea, lo que disminuye la cantidad de plaquetas, glóbulos blancos y glóbulos rojos sanos, y causa los signos y síntomas de la leucemia.

Los síntomas de la leucemia varían según el tipo de leucemia. Los signos y síntomas comunes incluyen los siguientes:

• Fiebre o escalofríos
• Fatiga persistente, debilidad
• Infecciones frecuentes o graves
• Pérdida de peso sin intentarlo
• Ganglios linfáticos inflamados, agrandamiento del hígado o del bazo
• Sangrado y formación de hematomas con facilidad
• Sangrados nasales recurrentes
• Pequeñas manchas rojas en la piel (petequias)
• Diaforesis (sudoración nocturna excesiva).La leucemia tratamiento

El manejo de leucemia es complejo y crítico, el diagnóstico temprano permite tener una mejor respuesta y sobrevida del paciente. Programe su consulta.

Existen síntomas locales, principalmente el dolor localizado en el trayecto venoso de la extremidad afectada, que aumenta con la flexión; el edema de la extremidad que es blando y progresa desde la raíz del miembro afecto, en el que existe sensación de pesadez y un cierto grado de impotencia funcional, y aumento del calor local en la extremidad.

En ocasiones existen síntomas generales, como fiebre, aumento de la frecuencia cardiaca y síntomas respiratorios, como tos, disnea y ocasionalmente hemoptisis como manifestaciones de una embolia pulmonar.

Existen factores de riesgo adquiridos, es decir, situaciones que predisponen a la aparición de ETV.

Los más importantes son la edad avanzada, las intervenciones de cirugía mayor, los pacientes con inmovilizaciones prolongadas, como en caso de infarto cerebral o insuficiencia cardiaca, las enfermedades inflamatorias del intestino, el embarazo y puerperio, las neoplasias y los anticonceptivos orales.

Además, existen factores de riesgo congénitos, que conllevan una tendencia genéticamente determinada para presentar ETV, los más frecuentes se conocen como resistencia a la proteína C (factor V Leiden) y mutación de la protrombina, pudiendo afectar a varios miembros de una misma familia.

La detección precoz y la prevención son fundamentales para disminuir las secuelas que puede producir a mediano y largo plazo la enfermedad tromboembólica venosa.

Prevenir la ETV es luchar contra los factores de riesgo. Si el proceso incide especialmente en pacientes cardiacos, postoperados, neoplásicos, infectados, etc., será precisamente en ellos en los que debemos instaurar el control y profilaxis.

Las principales medidas preventivas son, en primer lugar, medidas físicas y, en segundo farmacológicas. Entre las primeras serán beneficiosas todas las medidas que favorezcan el retorno venoso, como elevar los pies de la cama, movilización precoz, así como los distintos modelos de vendajes, compresión neumática y medias elásticas; todo ello para aumentar el flujo de las venas profundas de las piernas.

Las medidas farmacológicas están indicadas principalmente en pacientes con riesgo elevado para ETV. El hematólogo es el único especialista calificado para el manejo de esta enfermedad, no automedique a un paciente sin que haya sido evaluado por un profesional calificado.

Existen dudas acerca de la causa del Linfoma de Hodgkin. Pero comienza cuando las células que combaten las infecciones, denominadas linfocitos, desarrollan mutaciones genéticas. La mutación le indica a las células que se multipliquen rápidamente, lo que genera muchas células enfermas que continúan multiplicándose.

La mutación provoca una gran cantidad de linfocitos anormales de tamaño significativo que se acumulan en el sistema linfático, donde desplazan a las células sanas y causan los signos y síntomas de esta enfermedad.

Existen varios tipos de Linfoma de Hodgkin. El diagnóstico dependerá de los tipos de células involucradas, la ubicación del linfoma y su comportamiento. El tipo de linfoma que se diagnostique determinará las opciones de tratamiento. Solicite una consulta de valoración.

Entre los signos y síntomas del linfoma de Hodgkin se pueden incluir los siguientes:

• Inflamación indolora de los ganglios linfáticos del cuello, las axilas o la ingle
• Fatiga persistente
• Fiebre
• Sudores nocturnos
• Pérdida de peso inexplicable
• Picazón intensa

Tratamiento linfoma hodgkin

Cualquier cosa que aumenta la probabilidad de tener una enfermedad se llama factor de riesgo. La presencia de un factor de riesgo no significa que enfermará de cáncer; pero la ausencia de factores de riesgo tampoco significa que no enfermará de cáncer. Consulte con su hematólogo certificado si piensa que está en riesgo. A continuación se describen algunos de los factores que aumentan el riesgo de presentar ciertos tipos de linfoma no Hodgkin en adultos.

La sintomatología asociada al Linfoma No Hodgkin es:

El tratamiento asociado al Linfoma No Hodgkin es multifactorial, el especialista deberá realizar varias pruebas, verificar el estadiaje y tipo de evolución entre otros factores como los que hemos mencionado anteriormente. El manejo integral de este diagnóstico, acompañado de un equipo multidisciplinario permite mejorar la calidad de vida del paciente. Consulte siempre por especialistas certificados.

Los signos y síntomas de la hemofilia varían según el nivel de factores de coagulación. Si el nivel de su factor de coagulación se encuentra levemente reducido, es posible que sangre solo después de una cirugía o de un traumatismo. Si su deficiencia es grave, puedes sangrar fácilmente sin razón aparente. Los signos y síntomas del sangrado espontáneo son los siguientes:

Cuando una persona sangra, el cuerpo normalmente reúne células sanguíneas para formar un coágulo a fin de detener el sangrado. Los factores de coagulación son proteínas en la sangre que funcionan con células, a las que se las conoce como plaquetas, para formar coágulos. La hemofilia sucede cuando falta un factor de coagulación o cuando sus niveles son bajos. Existen 3 tipos de hemofilia:

La hemofilia debe ser diagnosticada y tratada de forma profesional, es decir por un especialista en hematología, puesto que un manejo inapropiado puede generar complicaciones como:

Estos medicamentos reducen el riesgo de sufrir un ataque cardíaco, un accidente cerebrovascular y obstrucciones en las arterias y venas, impidiendo que se formen grumos de sangre (coágulos sanguíneos) o que éstos aumenten de tamaño. El especialista hematólogo determinará cuándo deben ser suministrados. Solicite una valoración médica.

En ocasiones un medicamento puede ocasionar efectos adversos también conocidos como efectos secundarios. No todos los efectos secundarios de los anticoagulantes aparecen en la lista a continuación. Consulte con el médico si presenta estos efectos secundarios u otros.

Efectos secundarios comunes:

• Distensión abdominal y gases intestinales
• Diarrea
• Náuseas o vómitos
• Pérdida del apetito
• Hematomas
• Sangrados
• Tos con sangre o vómitos de sangre
• Materia fecal oscura

Efectos secundarios menos comunes:

• Sarpullido, urticaria o comezón
• Dolor de garganta
• Caída del pelo
• Dolor de espalda
• Fiebre, escalofríos o debilidad
• Ojos o piel amarillenta (ictericia)

Efectos secundarios poco comunes:

• Dolor de cabeza
• Mareo
• Dificultad para respirar
• Llagas en la boca o sangrado de las encías
• Dedos morados en las manos o los pies.

Infórme al especialista inmediatamente si tiene alguno de estos efectos secundarios. No deje de tomar el medicamento a menos que el médico se lo indique. Si deja de tomar el medicamento sin antes consultar al médico, su estado de salud podría empeorar. Medicamentos anticoagulantes.

El sangrado causa los principales síntomas de la trombocitopenia. Los síntomas pueden aparecer de repente o con el paso del tiempo. La trombocitopenia leve no suele tener síntomas. Muchas veces, se detecta a través de un análisis de sangre de rutina. Los signos de sangrado pueden incluir:

La trombocitopenia puede ser primaria o secundaria. “Primaria” o inmune, cuando la disminución de plaquetas no está relacionada a otra patología. “Secundaria” la disminución de plaquetas está causada por otros factores como virus, bacterias, medicamentos otras enfermedades asociadas. Es posible que haya un recuento bajo de plaquetas por los siguientes motivos.